Редките болести и лекарствата сираци се асоциират с персонализиран подход. Медицинските специалисти винаги се стремят да предоставят на пациентите си най-доброто решение, подкрепено от експертни знания и опит. С напредването на науката, ние все повече разбираме за сложността на редките болести и специфичните нужди на хората с тези заболявания. Имам удоволствието да Ви поканя на Шеста Национална конференция за редки болести и лекарства сираци.

Имам удоволствието и честта да Ви поканя на тазгодишното издание на Националната конференция за редки болести и лекарства сираци. Което ще се проведе на 14-15 септември 2012 г. В Конгресния център на Новотел Пловдив. Тази година цялото внимание на събитието е насочено към експертните и референтни центрове по редки болести. Съгласно Препоръката на Съвета на ЕС. В България все още няма официално определени. Такива центрове, които обаче по своята същност са с ключово значение.

Имам удоволствието и честта да Ви поканя на Националната конференция за редки болести и лекарства сираци. Чието четвърто по ред издание ще се проведе на 13-14 септември 2013 г. В Конгресния център на Новотел Пловдив. Миналогодишното издание на инициатива бе изключително успешно и спомогна за осъществяването на диалог на високо ниво. На какви условия ще трябва да отговарят бъдещите експертни центрове за редки болести? Специален гост-лектор ще бъде д-р Бен Карсън.

Имам удоволствието и честта да Ви поканя на Националната конференция за редки болести и лекарства сираци. Чието пето издание ще се проведе на 26-27 септември 2014 г. в Конгресния център на Новотел Пловдив. Тема на събитието тази година ще бъдат клиничните проучвания за редки болести. Водещи специалисти от България и чужбина ще представят своите опит и познания от областта на клиничните проучвания за редките болести. Проф Румен Стефанов, дм. От името на Организационния комитет.

Изминалите месеци бяха изключително интензивни и ползотворни по отношение на редките болести у нас. Списъкът на редките заболявания в България е факт. Официално обозначени са първите 11 експертни центрове за редки болести. Предстои създаване на Национален регистър на редките заболявания, както формиране на европейски референтни мрежи. Надявам се на Вашата подкрепа и участие в Седма Национална конференция за редки болести и лекарства сираци.